Todo o processo de fabricação da Silimed obedece rigorosamente a normas de qualidade nacionais e internacionais. Regularmente auditada por vários organismos, a empresa está sempre em conformidade com as certificações a ela atribuídas.
Registro de todos os produtos no Ministério da Saúde brasileiro;
Certificado de Boas Práticas de Fabricação, emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa;
Certificado de qualidade ISO 9001 - International Organization for Standardization, emitido pela empresa alemã TÜV Rheinland;
Certificado de qualidade EN ISO 13485 , emitido pelo TÜV Rheinland;
Marca CE, aprovada pelo TÜV Rheinland; selo que dá aos produtos a garantia de qualidade, em termos específicos da indústria para fins médicos ou de saúde em geral, para toda a área da Comunidade Européia;
Sistema de qualidade GMP (Good Manufacturing Practices of Medical Products) aprovado pela FDA (Food and Drug Administration), a agência norte-americana que controla alimentos, medicamentos e material médico;
Matérias-primas de origem norte-americana, devidamente registradas na FDA;
Sistema de qualidade GMP (Good Manufacturing Practices of Medical Products) aprovado pela FDA (Food and Drug Administration), a agência norte-americana que controla alimentos, medicamentos e material médico;
Matérias-primas de origem norte-americana, devidamente registradas na FDA.
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